临床研究的痛点与机遇

宋泊霖(美国)

近年来，在国家和地方战略新兴产业的配套支持、在人口老龄化日趋显现、在国内新药研发能力日益壮大等背景下，药品研发项目如雨后春笋，成几何级递增；而随着国家临床监管的日趋严苛、IND评审不断提速、加上中国药企研发品种适应症的大量重叠，药品审评不再是制约药品开发的时间瓶颈，但临床资源、特别是临床病人将成为最为稀缺的资源，多家企业抢一个病人的情形将越来越严重，谁能在第一时间入组病人，谁就能领先于其他药企率先上市，占领市场话语权。

另一方面，拥有14亿人口的全球第一人口大国未富先老，数以十万计的肿瘤患者因无法承受高昂的治疗费用而得不到有效的治疗。

尽管这一两年来，不少药企通过新媒体向广大民众推送旗下亟待入组病人的临床实验，但由于临床实验的极度专业性，病人根本无法判断这些临床实验是否适合自己，他们甚至担心是否有隐形消费、是否是骗局等等，如果能有效地建立起病人治疗诉求与药企临床实验入组需求的纽带，必将赢得广大患者的口碑，解决药企未来10-20年发展的临床研究瓶颈，实现双赢、多赢的局面。

解决方案与实现路径?

有兴趣的朋友一起探讨探讨！

宋泊霖(美国)

这里有从事临床cro的吗？

宋泊霖(美国)

论坛里从事医药领域的好像不多哈！看来跟投资周期很有关系，大家还是很青睐短平快的项目。

徐海斌(0级持证会员)

我是做医药的,认识一下